Armeo®Spring Pro
Exoesqueleto para rehabilitación intensiva y personalizada del miembro superior en niños y adultos, con entrenamiento progresivo, feedback aumentado y soporte gravitatorio TrueG.
Beneficios clínicos
Rehabilitación auto-iniciada con feedback aumentado y ejercicios motivacionales en realidad virtual.
Soporte gravitatorio continuo mediante tecnología TrueG.
Terapia personalizada gracias a bloqueo de articulaciones en función del objetivo.
Mejora la eficiencia clínica permitiendo sesiones grupales y reduciendo esfuerzo físico.
Seguimiento y visualización objetiva del progreso clínico a lo largo del tratamiento.
Pacientes
Indicado para adultos y población pediátrica con disfunción leve o moderada en miembros superiores, compatible con patologías neurológicas o traumatológicas.
Adaptable a diferentes longitudes de brazo y tipos de silla de ruedas.
Qué ofrece Armeo®Spring Pro
Entrenamiento simultáneo de hombro, codo, muñeca y mano mediante exoesqueleto ajustable, software personalizable de ejercicios y valoraciones clínicas objetivas, soporte pasivo continuo del brazo (TrueG), sesiones autónomas (“Extra Time”), compatibilidad con módulo opcional de mano ManovoSpring, plataforma móvil y almacenamiento integrado.
Características técnicas
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Dimensiones:
Altura: 117-151 cm.
Anchura: 75 cm.
Profundidad: 82-180 cm (con rótula extendida).
Peso: 124 kg.
Requiere sala: mínimo 3 x 3 x 2 m.
Ajustes individuales de longitud de brazo (164-295 mm), antebrazo (231-416 mm), mango sensible a presión.
Compatibilidad con sillas de ruedas eléctricas o pasivas.
Consumo máx.: 170VA.
Módulo Bluetooth integrado.
Software: Armeocontrol v.2.4.
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Comunicación inalámbrica Bluetooth.
Opción de impresión conectada a red.
Soporte para copias de seguridad vía red segura.
Compatibilidad con HocoNet.
Conexión USB plug-and-play para accesorios específicos.
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Se adapta a niños y adultos.
Módulo opcional ManovoSpring para terapia de la mano.
Armeo Support Harness como accesorio para control postural.
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Plataforma móvil con ruedas bloqueables Instalación en sala limpia, seca y nivelada (3x3x2m como mínimo).
Adaptable para brazo derecho o izquierdo.
Requiere conectividad eléctrica con toma de tierra.
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Clase I MDR según Reglamento 2017/745.
Cumple directiva RED 2014/53/UE.
Pendiente de aprobación CE y FDA.
Preguntas frecuentes
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Indicado para pacientes adultos, niños (pediátrico), con disfunción leve/moderada en miembro superior.
Compatible con diferentes patologías neurológicas o traumatológicas; indicaciones y contraindicaciones detalladas en manual.
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Se requiere formación especializada del terapeuta y estricta supervisión médica.
Sólo personal certificado debe operar el dispositivo.
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Mantenimiento preventivo obligatorio cada 3 años realizado por técnico certificado de Bayber.
Limpieza diaria por el usuario según instrucciones de manual; uso recomendado de desinfectantes tipo Quats según compatibilidad de materiales.
No realizar reparación durante uso con paciente.
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Mínimo recomendado: 3 x 3 x 2 m (ancho x profundo x alto).
Superficie lisa, seca y nivelada.
Entorno médico profesional.
Temperatura entre 10-35ºC.
Humedad 20-75%.
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Instalación profesional recomendada.
Requiere puesta en funcionamiento por personal formado y comprobaciones técnicas previas al primer tratamiento.
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Si, consulta al equipo de Bayber en equipo@bayberhealth.com
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Compatible con accesorios: ManovoSpring (función de agarre); Armeo Support Harness; software Armeocontrol; conexión con HocoNet para intercambio de datos.
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Enviando un email a equipo@bayberhealth.com
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Español, Inglés y Portugués.
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Enviando un email a equipo@bayberhealth.com
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